百利天恆：宜澤康III期臨牀試驗完成首例受試者入組

百利天恆公告，公司自主研發的全球首創、新概唸、全球首個且唯一獲批上市的EGFR×HER3雙抗ADC宜澤康®（倫康依隆妥單抗，BL-B01D1/iza-bren）用於治療含鉑放化療後未出現進展的不可切除EGFR突變型III期非小細胞肺癌患者中對比BL-B01D1聯閤奧希替尼與奧希替尼單葯的III期隨機對照臨牀試驗（PANKU-Lung08）已於近日完成首例受試者入組。截至目前，宜澤康®已在中國和美國開展了超45項針對多種腫瘤類型的臨牀試驗，其中，III期臨牀研究（含II/III期）20項。